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临床必备:肿瘤内科常见药物使用注意事项

发布时间:2022-08-08 09:56:18浏览:

药物治疗是肿瘤治疗中不可或缺的重要部分,目前主要有化疗、靶向治疗和免疫治疗等方式。在指南之外,这些药物的使用还需要合理避“坑”,本文对几种代表性的肿瘤药物进行了总结,以供临床参考。

 

一、化疗药物

 

1、奥沙利铂

 

作为铂类药物的代表,奥沙利铂是结直肠癌的一线化疗药物,也可用于肝细胞癌治疗。但奥沙利铂常导致患者出现神经系统症状,如感觉障碍、痉挛等。

 

如果症状持续超过1周且较严重,可以将奥沙利铂用量调整到65mg/m2或75mg/m2。如果出现功能不全的感觉异常并持续,则需要停用奥沙利铂,停用后若症状改善,可以考虑继续使用。

 

另外,奥沙利铂不能和碱性药物及溶液(如氨丁三醇等)配伍,也不宜与其它药物混合或经同一通路输注。

 


 

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2、紫杉醇

 

紫杉醇是经典的化疗药物,常用于卵巢癌、乳腺癌和肺癌的治疗。其储存有特殊要求,应选择玻璃瓶或塑料(聚丙烯)袋盛装,并使用0.22μm或更小的过滤器过滤给药。

 

紫杉醇可能会引起白细胞减少,因此禁止用于中性粒细胞计数低于1.5×106/ml的患者。如果使用期间出现了严重的中性粒细胞减少症,需减量至少20%。

 

3、表柔比星

 

表柔比星是蒽环类药物的代表。这类药物可能会有明显的心脏毒性,因此在开始使用之前需要进行ECG和LVEF评估。使用过程中注意监测LVEF,出现数值降低时要考虑停用。

 

由于其代谢主要经肝胆系统而非泌尿系统,因此肝功能不全者需要减量,中度肝功能受损者需减量50%,重度肝功能不全需要减量75%。而中度肾功能不全者无需减量。

 

4、长春新碱

 

本药是长春新碱类代表药,本药可能会使血钾、血尿酸升高,有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、肝功能不全等疾病的患者要慎用。

 

另外,注入静脉时要避免阳光直接照射。如果药物出现外渗,要及时停止注射,用1%普鲁卡因局封。

 

5、环磷酰胺

 

该药可引起骨髓抑制,因此需要检测全血细胞计数。可以使用G-CSF来减少环磷酰胺相关的中性粒细胞减少。

 

环磷酰胺可能会导致出血性膀胱炎,此时应该停药。由于该药对尿路有刺激,因此需要鼓励患者多饮水,稀释药物代谢产物。大剂量应用前需要水化、利尿,给予美司钠。

 

本药需要肝脏代谢激活,腔内给药无活性。药物溶液的稳定性较差,应现配现用。

 

二、靶向药物

 

1、奥希替尼

 

本药是EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的一线药物。该药有一定的胚胎毒性,女性使用本品治疗期间和最后一次给药后的6周内都要采取有效避孕措施,男性在最后一次给药的4个月内也要有效避孕。

 

本药应避免与强效CYP3A4诱导剂联用,不得不联用时需要增加本药剂量。本品可增加BCRP和P-gp暴露量,当需要联用时,要检测BCRP和P-gp底物的不良反应。

 


 

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2、曲妥珠单抗

 

该药会引起左心功能不全等心脏疾病,应避免在停用本品27周内给予蒽环类抗生素类药物。首次使用时需要评估心脏健康情况,治疗期间每3个月复查一次。

 

曲妥珠单抗治疗停止后每6个月要复查一次LVEF,至少持续2年。对苯甲醇过敏的患者在给予本药时需要用注射用水复溶。

 

3、西妥昔单抗

 

西妥昔单抗有引起严重输液反应的危险,对发生过严重输液反应的患者应永久停用本品。一旦发生严重输液反应,首先要立即停药,再静脉给予肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药及支气管扩张剂等。

 

该药也可能引发心肺骤停,因此给药期间要检测血清电解质。对于发生皮肤毒性反应者来说,用药期间要注意避光。

 


 

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4、利妥昔单抗

 

利妥昔单抗可能会导致皮肤粘膜反应,例如副肿瘤性天疱疮、水疱大疱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症等,一旦出现需要马上停药。

 

利妥昔单抗使用前应考虑HBV的筛查,因为有一定可能导致HBV再激活。由于该药对免疫系统有抑制作用,使用该药后不建议接种活病毒疫苗。

 

三、免疫治疗

 

1、帕博利珠单抗

 

接受该药治疗的患者可能发生免疫相关不良反应,但多数是可逆的。当免疫相关不良反应改善至≤1级时,需要至少1个月逐步减少皮质类固醇用量直至停用。

 

对于任何复发性3级免疫相关不良反应以及任何4级免疫相关不良反应,都应永久停用该药。

 


 

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2、度伐利尤单抗

 

使用本药出现不良反应时,需要中断或停药,应进行全身皮质类固醇激素治疗。如果皮质类固醇治疗效果不佳,可换用其他免疫抑制剂。

 

 

参考文献

1、王燕婷,等. 细胞毒化疗药物不良反应支持治疗的指南进展及实践总结.中国药学杂志, 2020,55(20),1726-1735.

2、姚文秀,等. 肿瘤内科治疗的现状与未来. 肿瘤预防与治疗. 2019,32(09):743-748.

 

撰写 | 官水木

编辑 | 洋洋

 

 

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